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noticiassin.com Terapia para carcinoma de células de Merkel da esperanza a pacientes

Fuente:noticiassin.com | 11/12/18 1:43:38 p. m.

Un nuevo tratamiento con inmunoterapia para el carcinoma de células de Merkel en etapas metastásicas arroja nuevas esperanzas a los pacientes con este padecimiento que hasta ahora era tratados con quimioterapia, la cual ofrecía poco tiempo de supervivencia, dijo a Efe el oncólogo Miguel Ángel Álvarez Avitia.

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noticiassin.com Células madre podrían ser la clave para tratar a los niños con autismo

Fuente:noticiassin.com | 7/12/18 5:20:10 p. m.

"Algunas investigaciones han demostrado que hay células en la sangre del cordón umbilical que expresan proteínas que simulan a las neuronas, las cuales ayudan a que se formen nuevas conexiones entre ellas", aseveró Ojeda.

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Anuncian el primer trasplante de células madre iPS para tratar el Parkinson

diariolibre.com Anuncian el primer trasplante de células madre iPS para tratar el Parkinson

Fuente:diariolibre.com | 9/11/18 8:21:00 p. m.

Una universidad de Japón anunció hoy que ha realizado el primer trasplante de células madre de pluripotencia inducida (iPS) para tratar el mal de Parkinson.

El trasplante, el primero a nivel mundial de ese tipo para el tratamiento de Parkinson, fue hecho el mes pasado por el hospital de la Universidad de Kioto, según informó hoy el centro educativo.

El

receptor fue un paciente con unos 50 años, cuya identidad no fue facilitada, que será sometido a revisiones periódicas durante dos años para evitar un rechazo.

“Hicimos una trepanación en la parte izquierda de la cabeza (del paciente) y trasplantamos 2,4 millones de células”, dijo a los periodistas el cirujano Takayuki Kikuchi, de la Universidad de Kioto, en declaraciones recogidas por la agencia local Kyodo.

Las células utilizadas fueron creadas usando células madre iPS procedentes de donantes que tienen algún tipo de inmunidad que los hacen menos propensos a rechazos de trasplantes.

El mal de Parkinson, que implica una degeneración crónica de las neuronas, aún no tiene cura. Sólo en Japón se calcula que hay 160.000 personas con desórdenes neurológicos progresivos.

El 29 de marzo de 2017, científicos del Centro Médico General de Kobe, en el oeste de Japón, anunciaron por su parte el primer trasplante quirúrgico en humanos con células iPS en la retina de un paciente.

El enfermo, afectado de degeneración macular de retina -un trastorno ocular intratable que pude causar ceguera-, recibió una inyección de una solución con células retinianas desarrolladas a partir de otras iPS procedentes de un donante.


Fuente:diariolibre.com | 9/11/18 8:21:00 p. m.
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Anuncian el primer trasplante de células madre iPS para tratar el Parkinson

diariolibre.com Anuncian el primer trasplante de células madre iPS para tratar el Parkinson

Fuente:diariolibre.com | 9/11/18 8:21:00 p. m.

Una universidad de Japón anunció hoy que ha realizado el primer trasplante de células madre de pluripotencia inducida (iPS) para tratar el mal de Parkinson.

El trasplante, el primero a nivel mundial de ese tipo para el tratamiento de Parkinson, fue hecho el mes pasado por el hospital de la Universidad de Kioto, según informó hoy el centro educativo.

El

receptor fue un paciente con unos 50 años, cuya identidad no fue facilitada, que será sometido a revisiones periódicas durante dos años para evitar un rechazo.

“Hicimos una trepanación en la parte izquierda de la cabeza (del paciente) y trasplantamos 2,4 millones de células”, dijo a los periodistas el cirujano Takayuki Kikuchi, de la Universidad de Kioto, en declaraciones recogidas por la agencia local Kyodo.

Las células utilizadas fueron creadas usando células madre iPS procedentes de donantes que tienen algún tipo de inmunidad que los hacen menos propensos a rechazos de trasplantes.

El mal de Parkinson, que implica una degeneración crónica de las neuronas, aún no tiene cura. Sólo en Japón se calcula que hay 160.000 personas con desórdenes neurológicos progresivos.

El 29 de marzo de 2017, científicos del Centro Médico General de Kobe, en el oeste de Japón, anunciaron por su parte el primer trasplante quirúrgico en humanos con células iPS en la retina de un paciente.

El enfermo, afectado de degeneración macular de retina -un trastorno ocular intratable que pude causar ceguera-, recibió una inyección de una solución con células retinianas desarrolladas a partir de otras iPS procedentes de un donante.


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Anuncian el primer trasplante de células madre iPS para tratar el Parkinson

diariolibre.com Anuncian el primer trasplante de células madre iPS para tratar el Parkinson

Fuente:diariolibre.com | 9/11/18 8:21:00 p. m.

Una universidad de Japón anunció hoy que ha realizado el primer trasplante de células madre de pluripotencia inducida (iPS) para tratar el mal de Parkinson.

El trasplante, el primero a nivel mundial de ese tipo para el tratamiento de Parkinson, fue hecho el mes pasado por el hospital de la Universidad de Kioto, según informó hoy el centro educativo.

El

receptor fue un paciente con unos 50 años, cuya identidad no fue facilitada, que será sometido a revisiones periódicas durante dos años para evitar un rechazo.

“Hicimos una trepanación en la parte izquierda de la cabeza (del paciente) y trasplantamos 2,4 millones de células”, dijo a los periodistas el cirujano Takayuki Kikuchi, de la Universidad de Kioto, en declaraciones recogidas por la agencia local Kyodo.

Las células utilizadas fueron creadas usando células madre iPS procedentes de donantes que tienen algún tipo de inmunidad que los hacen menos propensos a rechazos de trasplantes.

El mal de Parkinson, que implica una degeneración crónica de las neuronas, aún no tiene cura. Sólo en Japón se calcula que hay 160.000 personas con desórdenes neurológicos progresivos.

El 29 de marzo de 2017, científicos del Centro Médico General de Kobe, en el oeste de Japón, anunciaron por su parte el primer trasplante quirúrgico en humanos con células iPS en la retina de un paciente.

El enfermo, afectado de degeneración macular de retina -un trastorno ocular intratable que pude causar ceguera-, recibió una inyección de una solución con células retinianas desarrolladas a partir de otras iPS procedentes de un donante.


Fuente:diariolibre.com | 9/11/18 8:21:00 p. m.
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noticiassin.com Anuncian el primer trasplante de células madre iPS para tratar Parkinson

Fuente:noticiassin.com | 9/11/18 7:50:33 a. m.

Una universidad de Japón anunció hoy que ha realizado el primer trasplante de células madre de pluripotencia inducida (iPS) para tratar el mal de Parkinson.

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noticiassin.com Irán desmantela 3 células terroristas que planeaban ataques a peregrinos

Fuente:noticiassin.com | 23/10/18 8:16:46 a. m.

"Conforme a las declaraciones de los detenidos, estos tenían la intención de cometer atentados suicidas para dañar y matar a parte de los peregrinos", que se desplazan de Irán a la ciudad santa iraquí de Kerbalá, detalló Alaví.

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eldia.com.do Células madre para tratar el VIH: el último gran avance contra el virus que causa el sida

Fuente:eldia.com.do | 17/10/18 11:07:45 a. m.

El camino hacia el fin del virus que causa el sida está un paso más cerca. Científicos españoles lograron que cinco personas con VIH presentaran un reservorio del virus indetectable en su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre procedentes de médula ósea. Según la investigación, publicada este lunes en la revista del Colegio de Médicos

Estadounidenses Annals of Internal Medicine, los anticuerpos virales incluso desaparecieron completamente en uno de los casos […]

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Logran eliminar el VIH en seis pacientes con trasplantes de células madre

diariolibre.com Logran eliminar el VIH en seis pacientes con trasplantes de células madre

Fuente:diariolibre.com | 15/10/18 5:48:00 p. m.

BARCELONA, España. Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid han logrado que seis pacientes infectados por el VIH hayan eliminado el virus de su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre.

La investigación, que publica hoy la revista ‘Annals of Internal

Medicine’, ha confirmado que los seis pacientes que recibieron un trasplante de células madre tienen el virus indetectable en sangre y tejidos e incluso uno de ellos ni siquiera tiene anticuerpos, lo que indica que el VIH podría haber sido eliminado de su cuerpo.

Los pacientes mantienen el tratamiento antirretroviral, pero los investigadores creen que la procedencia de las células madre -de cordón umbilical y médula ósea-, así como el tiempo transcurrido para lograr el reemplazo completo de las células receptoras por las del donante -dieciocho meses en uno de los casos- podrían haber contribuido a una potencial desaparición del VIH, lo que abre la puerta a diseñar nuevos tratamientos para curar el Sida.

La investigadora del IrsiCaixa Maria Salgado, coprimera autora del artículo, junto con Mi Kwon, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón, ha explicado que el motivo de que actualmente los fármacos no curen la infección por el VIH es el reservorio viral, formado por células infectadas por el virus que permanecen en estado latente y no pueden ser detectadas ni destruidas por el sistema inmunitario.

Este estudio ha señalado ciertos factores asociados con el trasplante de células madre que podrían contribuir a eliminar este reservorio del cuerpo.

Hasta ahora, el trasplante de células madre se recomienda exclusivamente para tratar enfermedades hematológicas graves.

El estudio se ha basado en el caso de ‘El Paciente de Berlín’: Timothy Brown, una persona con VIH que en 2008 se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia.

El donante tenía una mutación llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, ya que evita la entrada del virus en ellas.

Brown dejó de tomar la medicación antirretroviral y hoy, 11 años después, el virus sigue sin aparecer en su sangre, con lo que se le considera la única persona en el mundo curada del VIH.

Desde entonces, los científicos investigan posibles mecanismos de erradicación del VIH asociados con el trasplante de células madre.

Para ello, el consorcio IciStem creó una cohorte única en el mundo de personas infectadas por el VIH que se sometieron a un trasplante para curar una enfermedad hematológica, con el objetivo final de diseñar nuevas estrategias de cura.

“Nuestra hipótesis era que, además de la mutación CCR5 Delta 32, otros mecanismos asociados con el trasplante influyeron en la erradicación del VIH en Timothy Brown”, ha señalado Salgado.

El estudio incluyó a seis participantes que habían sobrevivido al menos dos años después de recibir el trasplante, y todos los donantes carecían de la mutación CCR5 Delta 32 en sus células.

“Seleccionamos estos casos porque queríamos centrarnos en las otras posibles causas que podrían contribuir a eliminar el virus”, ha detallado Mi Kwon.

Tras el trasplante, todos los participantes mantuvieron el tratamiento antirretroviral y lograron la remisión de su enfermedad hematológica tras la retirada de los fármacos inmunosupresores.

Tras diversos análisis, los investigadores vieron que 5 de ellos presentaban un reservorio indetectable en sangre y tejidos y que en el sexto los anticuerpos virales habían desaparecido completamente 7 años después del trasplante.

Según Salgado, “este hecho podría ser una prueba de que el VIH ya no está en su sangre, pero esto solo se puede confirmar parando el tratamiento y comprobando si el virus reaparece o no”.

El único participante con un reservorio de VIH detectable recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical -el resto fue de médula ósea- y tardó 18 meses en reemplazar todas sus células por las células del donante.


Fuente:diariolibre.com | 15/10/18 5:48:00 p. m.
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Logran eliminar el VIH en seis pacientes con trasplantes de células madre

diariolibre.com Logran eliminar el VIH en seis pacientes con trasplantes de células madre

Fuente:diariolibre.com | 15/10/18 5:48:00 p. m.

BARCELONA, España. Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid han logrado que seis pacientes infectados por el VIH hayan eliminado el virus de su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre.

La investigación, que publica hoy la revista ‘Annals of Internal

Medicine’, ha confirmado que los seis pacientes que recibieron un trasplante de células madre tienen el virus indetectable en sangre y tejidos e incluso uno de ellos ni siquiera tiene anticuerpos, lo que indica que el VIH podría haber sido eliminado de su cuerpo.

Los pacientes mantienen el tratamiento antirretroviral, pero los investigadores creen que la procedencia de las células madre -de cordón umbilical y médula ósea-, así como el tiempo transcurrido para lograr el reemplazo completo de las células receptoras por las del donante -dieciocho meses en uno de los casos- podrían haber contribuido a una potencial desaparición del VIH, lo que abre la puerta a diseñar nuevos tratamientos para curar el Sida.

La investigadora del IrsiCaixa Maria Salgado, coprimera autora del artículo, junto con Mi Kwon, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón, ha explicado que el motivo de que actualmente los fármacos no curen la infección por el VIH es el reservorio viral, formado por células infectadas por el virus que permanecen en estado latente y no pueden ser detectadas ni destruidas por el sistema inmunitario.

Este estudio ha señalado ciertos factores asociados con el trasplante de células madre que podrían contribuir a eliminar este reservorio del cuerpo.

Hasta ahora, el trasplante de células madre se recomienda exclusivamente para tratar enfermedades hematológicas graves.

El estudio se ha basado en el caso de ‘El Paciente de Berlín’: Timothy Brown, una persona con VIH que en 2008 se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia.

El donante tenía una mutación llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, ya que evita la entrada del virus en ellas.

Brown dejó de tomar la medicación antirretroviral y hoy, 11 años después, el virus sigue sin aparecer en su sangre, con lo que se le considera la única persona en el mundo curada del VIH.

Desde entonces, los científicos investigan posibles mecanismos de erradicación del VIH asociados con el trasplante de células madre.

Para ello, el consorcio IciStem creó una cohorte única en el mundo de personas infectadas por el VIH que se sometieron a un trasplante para curar una enfermedad hematológica, con el objetivo final de diseñar nuevas estrategias de cura.

“Nuestra hipótesis era que, además de la mutación CCR5 Delta 32, otros mecanismos asociados con el trasplante influyeron en la erradicación del VIH en Timothy Brown”, ha señalado Salgado.

El estudio incluyó a seis participantes que habían sobrevivido al menos dos años después de recibir el trasplante, y todos los donantes carecían de la mutación CCR5 Delta 32 en sus células.

“Seleccionamos estos casos porque queríamos centrarnos en las otras posibles causas que podrían contribuir a eliminar el virus”, ha detallado Mi Kwon.

Tras el trasplante, todos los participantes mantuvieron el tratamiento antirretroviral y lograron la remisión de su enfermedad hematológica tras la retirada de los fármacos inmunosupresores.

Tras diversos análisis, los investigadores vieron que 5 de ellos presentaban un reservorio indetectable en sangre y tejidos y que en el sexto los anticuerpos virales habían desaparecido completamente 7 años después del trasplante.

Según Salgado, “este hecho podría ser una prueba de que el VIH ya no está en su sangre, pero esto solo se puede confirmar parando el tratamiento y comprobando si el virus reaparece o no”.

El único participante con un reservorio de VIH detectable recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical -el resto fue de médula ósea- y tardó 18 meses en reemplazar todas sus células por las células del donante.


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Logran eliminar el VIH en seis pacientes con trasplantes de células madre

diariolibre.com Logran eliminar el VIH en seis pacientes con trasplantes de células madre

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BARCELONA, España. Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid han logrado que seis pacientes infectados por el VIH hayan eliminado el virus de su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre.

La investigación, que publica hoy la revista ‘Annals of Internal

Medicine’, ha confirmado que los seis pacientes que recibieron un trasplante de células madre tienen el virus indetectable en sangre y tejidos e incluso uno de ellos ni siquiera tiene anticuerpos, lo que indica que el VIH podría haber sido eliminado de su cuerpo.

Los pacientes mantienen el tratamiento antirretroviral, pero los investigadores creen que la procedencia de las células madre -de cordón umbilical y médula ósea-, así como el tiempo transcurrido para lograr el reemplazo completo de las células receptoras por las del donante -dieciocho meses en uno de los casos- podrían haber contribuido a una potencial desaparición del VIH, lo que abre la puerta a diseñar nuevos tratamientos para curar el Sida.

La investigadora del IrsiCaixa Maria Salgado, coprimera autora del artículo, junto con Mi Kwon, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón, ha explicado que el motivo de que actualmente los fármacos no curen la infección por el VIH es el reservorio viral, formado por células infectadas por el virus que permanecen en estado latente y no pueden ser detectadas ni destruidas por el sistema inmunitario.

Este estudio ha señalado ciertos factores asociados con el trasplante de células madre que podrían contribuir a eliminar este reservorio del cuerpo.

Hasta ahora, el trasplante de células madre se recomienda exclusivamente para tratar enfermedades hematológicas graves.

El estudio se ha basado en el caso de ‘El Paciente de Berlín’: Timothy Brown, una persona con VIH que en 2008 se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia.

El donante tenía una mutación llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, ya que evita la entrada del virus en ellas.

Brown dejó de tomar la medicación antirretroviral y hoy, 11 años después, el virus sigue sin aparecer en su sangre, con lo que se le considera la única persona en el mundo curada del VIH.

Desde entonces, los científicos investigan posibles mecanismos de erradicación del VIH asociados con el trasplante de células madre.

Para ello, el consorcio IciStem creó una cohorte única en el mundo de personas infectadas por el VIH que se sometieron a un trasplante para curar una enfermedad hematológica, con el objetivo final de diseñar nuevas estrategias de cura.

“Nuestra hipótesis era que, además de la mutación CCR5 Delta 32, otros mecanismos asociados con el trasplante influyeron en la erradicación del VIH en Timothy Brown”, ha señalado Salgado.

El estudio incluyó a seis participantes que habían sobrevivido al menos dos años después de recibir el trasplante, y todos los donantes carecían de la mutación CCR5 Delta 32 en sus células.

“Seleccionamos estos casos porque queríamos centrarnos en las otras posibles causas que podrían contribuir a eliminar el virus”, ha detallado Mi Kwon.

Tras el trasplante, todos los participantes mantuvieron el tratamiento antirretroviral y lograron la remisión de su enfermedad hematológica tras la retirada de los fármacos inmunosupresores.

Tras diversos análisis, los investigadores vieron que 5 de ellos presentaban un reservorio indetectable en sangre y tejidos y que en el sexto los anticuerpos virales habían desaparecido completamente 7 años después del trasplante.

Según Salgado, “este hecho podría ser una prueba de que el VIH ya no está en su sangre, pero esto solo se puede confirmar parando el tratamiento y comprobando si el virus reaparece o no”.

El único participante con un reservorio de VIH detectable recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical -el resto fue de médula ósea- y tardó 18 meses en reemplazar todas sus células por las células del donante.


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noticiassin.com Eliminan VIH en seis pacientes con trasplantes de células madre

Fuente:noticiassin.com | 15/10/18 5:30:06 p. m.

Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid han logrado que seis pacientes infectados por el VIH hayan eliminado el virus de su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre.

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noticiassin.com Estudio revela la importancia de las células inmunes en la esquizofrenia

Fuente:noticiassin.com | 14/9/18 4:02:41 p. m.

Las células inmunes desempeñan un papel clave en el desarrollo de la esquizofrenia, según un estudio divulgado hoy que cuestiona la idoneidad de los tratamientos actuales, que soslayan las causas y se centran en suprimir los síntomas.

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revela la importancia de las células inmunes en la esquizofrenia se publicó primero en Noticias SIN.


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Hallan el mecanismo de las células para reparar ADN afectado por radiación UV

diariolibre.com Hallan el mecanismo de las células para reparar ADN afectado por radiación UV

Fuente:diariolibre.com | 21/8/18 8:54:00 a. m.

MADRID. Un equipo internacional de investigadores ha identificado el mecanismo por el que las células reparan el ADN tras las lesiones producidas por la radiación ultravioleta de la luz solar.

Los resultados del estudio, publicado en la revista PNAS, “abren el camino” para comprender la resistencia de las células a la luz ultravioleta, con posibles

aplicaciones en el campo de la biomedicina.

Los daños en el ADN bloquean una enzima y este bloqueo “dispara la reparación de la lesión, que realizan otras proteínas”, indica un comunicado del Centro Superior de Investigaciones Científicas de España (CSIC), que ha liderado el estudio.

“Las ARN polimerasas identifican estas lesiones y activan su reparación”, indicó la investigadora Marta Sanz-Murillo, quien añadió que la enzima ARN polimerasa I es la “más activa en las células en crecimiento, por lo que su capacidad para identificar lesiones influye en la supervivencia al daño por radiación ultravioleta”.

Los científicos han logrado desvelar el mecanismo por el que esta enzima se queda atascada o bloqueada al aproximarse la lesión a su centro activo.

Los estragos causados por la luz ultravioleta, conocidos como dímeros de timina, se cuentan entre los daños “más comunes” en el ADN de las células, explicó Sanz-Murillo.

El trabajo se ha desarrollado a través de la combinación de la criomicroscopía electrónica “de última generación” junto a estudios de actividad enzimática in vitro, señaló el director del trabajo Carlos Fernández Tornero.

“Además, a través de un estudio mutacional, hemos identificado un aminoácido, dentro de los más de 5.500 que componen esta compleja encima, que contribuye de forma esencial a la detección de los dímeros de timina”, añadió.


Fuente:diariolibre.com | 21/8/18 8:54:00 a. m.
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Hallan el mecanismo de las células para reparar ADN afectado por radiación UV

diariolibre.com Hallan el mecanismo de las células para reparar ADN afectado por radiación UV

Fuente:diariolibre.com | 21/8/18 8:54:00 a. m.

MADRID. Un equipo internacional de investigadores ha identificado el mecanismo por el que las células reparan el ADN tras las lesiones producidas por la radiación ultravioleta de la luz solar.

Los resultados del estudio, publicado en la revista PNAS, “abren el camino” para comprender la resistencia de las células a la luz ultravioleta, con posibles

aplicaciones en el campo de la biomedicina.

Los daños en el ADN bloquean una enzima y este bloqueo “dispara la reparación de la lesión, que realizan otras proteínas”, indica un comunicado del Centro Superior de Investigaciones Científicas de España (CSIC), que ha liderado el estudio.

“Las ARN polimerasas identifican estas lesiones y activan su reparación”, indicó la investigadora Marta Sanz-Murillo, quien añadió que la enzima ARN polimerasa I es la “más activa en las células en crecimiento, por lo que su capacidad para identificar lesiones influye en la supervivencia al daño por radiación ultravioleta”.

Los científicos han logrado desvelar el mecanismo por el que esta enzima se queda atascada o bloqueada al aproximarse la lesión a su centro activo.

Los estragos causados por la luz ultravioleta, conocidos como dímeros de timina, se cuentan entre los daños “más comunes” en el ADN de las células, explicó Sanz-Murillo.

El trabajo se ha desarrollado a través de la combinación de la criomicroscopía electrónica “de última generación” junto a estudios de actividad enzimática in vitro, señaló el director del trabajo Carlos Fernández Tornero.

“Además, a través de un estudio mutacional, hemos identificado un aminoácido, dentro de los más de 5.500 que componen esta compleja encima, que contribuye de forma esencial a la detección de los dímeros de timina”, añadió.


Fuente:diariolibre.com | 21/8/18 8:54:00 a. m.
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Hallan el mecanismo de las células para reparar ADN afectado por radiación UV

diariolibre.com Hallan el mecanismo de las células para reparar ADN afectado por radiación UV

Fuente:diariolibre.com | 21/8/18 8:54:00 a. m.

MADRID. Un equipo internacional de investigadores ha identificado el mecanismo por el que las células reparan el ADN tras las lesiones producidas por la radiación ultravioleta de la luz solar.

Los resultados del estudio, publicado en la revista PNAS, “abren el camino” para comprender la resistencia de las células a la luz ultravioleta, con posibles

aplicaciones en el campo de la biomedicina.

Los daños en el ADN bloquean una enzima y este bloqueo “dispara la reparación de la lesión, que realizan otras proteínas”, indica un comunicado del Centro Superior de Investigaciones Científicas de España (CSIC), que ha liderado el estudio.

“Las ARN polimerasas identifican estas lesiones y activan su reparación”, indicó la investigadora Marta Sanz-Murillo, quien añadió que la enzima ARN polimerasa I es la “más activa en las células en crecimiento, por lo que su capacidad para identificar lesiones influye en la supervivencia al daño por radiación ultravioleta”.

Los científicos han logrado desvelar el mecanismo por el que esta enzima se queda atascada o bloqueada al aproximarse la lesión a su centro activo.

Los estragos causados por la luz ultravioleta, conocidos como dímeros de timina, se cuentan entre los daños “más comunes” en el ADN de las células, explicó Sanz-Murillo.

El trabajo se ha desarrollado a través de la combinación de la criomicroscopía electrónica “de última generación” junto a estudios de actividad enzimática in vitro, señaló el director del trabajo Carlos Fernández Tornero.

“Además, a través de un estudio mutacional, hemos identificado un aminoácido, dentro de los más de 5.500 que componen esta compleja encima, que contribuye de forma esencial a la detección de los dímeros de timina”, añadió.


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hoy.com.do Hallan el mecanismo de las células para reparar ADN afectado por radiación ultravioleta de la luz solar

Fuente:hoy.com.do | 21/8/18 10:12:36 a. m.

 Madrid.– Un equipo internacional de investigadores ha identificado el mecanismo por el que las células reparan el ADN tras las lesiones producidas por la radiación ultravioleta de la luz solar. Los resultados del estudio, publicado en la revista PNAS, “abren el camino” para comprender la resistencia de las células a la luz ultravioleta, con posibles

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Fuente:noticiassin.com | 21/8/18 8:36:24 a. m.

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Generan un hígado similar al humano a partir de células madre

diariolibre.com Generan un hígado similar al humano a partir de células madre

Fuente:diariolibre.com | 28/6/18 2:13:00 p. m.

BARCELONA. Investigadores españoles han generado en laboratorio células hepáticas a partir de células madre humanas con las que han hecho un hígado ‘in vitro’ para estudiar enfermedades hepáticas y la toxicidad de fármacos a largo plazo.

En un estudio que hoy publica la revista Cell Stem Cell, los investigadores del IDIBAPS de Barcelona han conseguido

generar en el laboratorio un tipo de células hepáticas, las células estrelladas, que son las principales responsables de la aparición de fibra en el hígado cuando se desencadena la enfermedad.

Lo han conseguido a partir de células madre pluripotentes, con las que también han generado un modelo de hígado ‘in vitro’.

El trabajo lo ha coordinado Pau Sancho-Bru, jefe del grupo Plasticidad y Reparación Tisular en Enfermedades Hepáticas del IDIBAPS e investigador del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD). Y la primera firmante del estudio es Mar Coll, investigadora postdoctoral del CIBEREHD en el mismo grupo.

Según explicó Sancho-Bru, las células hepáticas estrelladas son un tipo de células del hígado determinantes en los procesos de reparación del daño del órgano ya que, en un contexto de enfermedad, alteran su funcionamiento y son las principales responsables de la aparición de la fibrosis y la rigidez del hígado.

Para estudiar las enfermedades hepáticas y efectuar estudios preliminares con fármacos es importante tener un modelo ‘in vitro’ que se aproxime lo máximo posible al órgano primario del paciente y, por ello, es importante que contenga la diversidad celular del hígado humano.

Según el investigador, las células estrelladas primarias, es decir, las que se aislan directamente del hígado, son difíciles de obtener, tienen una capacidad limitada de crecimiento ‘in vitro’, y modifican su función cuando se cultivan.

“Las células madre pluripotentes constituyen una alternativa prometedora como fuente de células hepáticas para aplicaciones biomédicas ya que tienen la capacidad de crecer de forma ilimitada y diferenciarse hacia diferentes tipos celulares”, detalló Sancho-Bru.

“Un aspecto clave de las células estrelladas hepáticas generadas a partir de células madre es que se pueden generar a partir de pacientes o modificarse genéticamente para que tengan aquellas mutaciones que predisponen a la progresión de las enfermedades hepáticas, lo que permite hacer estudios de medicina personalizada”, añadió.

Los investigadores han conseguido que las células hepáticas creadas a partir de células madre tengan las mismas características morfológicas y funcionales, y también han desarrollado un sistema ‘in vitro’ para modelar la enfermedad que consiste en un cultivo en tres dimensiones con hepatocitos, las células más abundantes del hígado, junto con las células estrelladas hepáticas generadas.

“Logramos generar unos esferoides, o estructuras 3D, con los dos tipos celulares y llevamos a cabo estudios de toxicidad para validar el modelo”, detalló Mar Coll, que precisó que “aunque las células estrelladas no son las más abundantes del hígado, tienen un gran impacto en la enfermedad y era imprescindible poder obtenerlas en cultivo para tener mejores modelos in vitro”.

“Hasta ahora solo podíamos ver la toxicidad sobre los hepatocitos, pero no sabíamos qué pasaba con la fibrosis asociada hasta que se hacían los ensayos en animales o clínicos”, subrayó Sancho-Bru.

“Hemos conseguido modelar la fibrosis y ahora tenemos un modelo más cercano y más complejo del hígado, con lo que se podrán hacer estudios de toxicidad más robustos y a largo plazo”, concluyó. EFE


Fuente:diariolibre.com | 28/6/18 2:13:00 p. m.
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