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Hallan un factor genético que aumenta el riesgo de disfunción eréctil

diariolibre.com Hallan un factor genético que aumenta el riesgo de disfunción eréctil

Fuente:diariolibre.com | 8/10/18 4:26:00 p. m.

WASHINGTON. Un equipo de científicos de California y otros estados de EE.UU. ha identificado un factor genético que aumenta el riesgo de padecer disfunción eréctil, lo que supone la primera vez que se detecta una posición concreta del genoma que pueda estar vinculada con ese trastorno.

El descubrimiento, publicado hoy en la revista Proceedings

of the National Academy of Sciences (PNAS), supone un avance porque hasta ahora se sospechaba que la genética estaba relacionada con la disfunción eréctil en alrededor de un tercio de los casos, pero no se habían identificado características del genoma asociadas a ello.

Los científicos concluyeron que las variaciones en una posición específica del genoma, llamada ‘locus’ genético, que se encuentra cerca del gen SIM1 están “significativamente asociadas con un mayor riesgo de disfunción eréctil”, indica el estudio.

“Identificar este ‘locus’ SIM1 como un factor de riesgo para la disfunción eréctil es muy importante, porque proporciona la prueba largamente buscada de que hay un componente genético en la enfermedad”, dijo el autor principal del estudio, Eric Jorgenson, del centro de investigación de Kaiser Permanente en California.

Los investigadores estudiaron el genoma de 36.648 hombres que participaban en un estudio de Kaiser Permanente sobre el envejecimiento y la salud de los adultos, y corroboraron los resultados con otros 222.358 hombres que forman parte del estudio genético Biobank en el Reino Unido.

“El estudio determinó que las variaciones en el ‘locus’ SIM1 estaban asociadas con un riesgo un 26 % mayor de disfunción eréctil. Ese riesgo era independiente” de otros factores conocidos que están relacionados con el trastorno, como los neurológicos, cardiovasculares u hormonales, señala la investigación.

El hallazgo “podría ayudar a identificar otras variantes genéticas clave que detonen la enfermedad”, así como motivar “investigaciones para entender mejor los mecanismos precisos por los que operan” esos nexos, afirmó el jefe de urología en la Universidad de Washington en Seattle (noroeste de EE.UU.), Hunter Wessells.

Además del centro Kaiser Permamente y la Universidad de Washington, en el estudio colaboraron científicos de la Universidad de California en San Francisco y la Universidad de Utah.


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Hallan un factor genético que aumenta el riesgo de disfunción eréctil

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Fuente:diariolibre.com | 8/10/18 4:26:00 p. m.

WASHINGTON. Un equipo de científicos de California y otros estados de EE.UU. ha identificado un factor genético que aumenta el riesgo de padecer disfunción eréctil, lo que supone la primera vez que se detecta una posición concreta del genoma que pueda estar vinculada con ese trastorno.

El descubrimiento, publicado hoy en la revista Proceedings

of the National Academy of Sciences (PNAS), supone un avance porque hasta ahora se sospechaba que la genética estaba relacionada con la disfunción eréctil en alrededor de un tercio de los casos, pero no se habían identificado características del genoma asociadas a ello.

Los científicos concluyeron que las variaciones en una posición específica del genoma, llamada ‘locus’ genético, que se encuentra cerca del gen SIM1 están “significativamente asociadas con un mayor riesgo de disfunción eréctil”, indica el estudio.

“Identificar este ‘locus’ SIM1 como un factor de riesgo para la disfunción eréctil es muy importante, porque proporciona la prueba largamente buscada de que hay un componente genético en la enfermedad”, dijo el autor principal del estudio, Eric Jorgenson, del centro de investigación de Kaiser Permanente en California.

Los investigadores estudiaron el genoma de 36.648 hombres que participaban en un estudio de Kaiser Permanente sobre el envejecimiento y la salud de los adultos, y corroboraron los resultados con otros 222.358 hombres que forman parte del estudio genético Biobank en el Reino Unido.

“El estudio determinó que las variaciones en el ‘locus’ SIM1 estaban asociadas con un riesgo un 26 % mayor de disfunción eréctil. Ese riesgo era independiente” de otros factores conocidos que están relacionados con el trastorno, como los neurológicos, cardiovasculares u hormonales, señala la investigación.

El hallazgo “podría ayudar a identificar otras variantes genéticas clave que detonen la enfermedad”, así como motivar “investigaciones para entender mejor los mecanismos precisos por los que operan” esos nexos, afirmó el jefe de urología en la Universidad de Washington en Seattle (noroeste de EE.UU.), Hunter Wessells.

Además del centro Kaiser Permamente y la Universidad de Washington, en el estudio colaboraron científicos de la Universidad de California en San Francisco y la Universidad de Utah.


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Fuente:diariolibre.com | 8/10/18 4:26:00 p. m.

WASHINGTON. Un equipo de científicos de California y otros estados de EE.UU. ha identificado un factor genético que aumenta el riesgo de padecer disfunción eréctil, lo que supone la primera vez que se detecta una posición concreta del genoma que pueda estar vinculada con ese trastorno.

El descubrimiento, publicado hoy en la revista Proceedings

of the National Academy of Sciences (PNAS), supone un avance porque hasta ahora se sospechaba que la genética estaba relacionada con la disfunción eréctil en alrededor de un tercio de los casos, pero no se habían identificado características del genoma asociadas a ello.

Los científicos concluyeron que las variaciones en una posición específica del genoma, llamada ‘locus’ genético, que se encuentra cerca del gen SIM1 están “significativamente asociadas con un mayor riesgo de disfunción eréctil”, indica el estudio.

“Identificar este ‘locus’ SIM1 como un factor de riesgo para la disfunción eréctil es muy importante, porque proporciona la prueba largamente buscada de que hay un componente genético en la enfermedad”, dijo el autor principal del estudio, Eric Jorgenson, del centro de investigación de Kaiser Permanente en California.

Los investigadores estudiaron el genoma de 36.648 hombres que participaban en un estudio de Kaiser Permanente sobre el envejecimiento y la salud de los adultos, y corroboraron los resultados con otros 222.358 hombres que forman parte del estudio genético Biobank en el Reino Unido.

“El estudio determinó que las variaciones en el ‘locus’ SIM1 estaban asociadas con un riesgo un 26 % mayor de disfunción eréctil. Ese riesgo era independiente” de otros factores conocidos que están relacionados con el trastorno, como los neurológicos, cardiovasculares u hormonales, señala la investigación.

El hallazgo “podría ayudar a identificar otras variantes genéticas clave que detonen la enfermedad”, así como motivar “investigaciones para entender mejor los mecanismos precisos por los que operan” esos nexos, afirmó el jefe de urología en la Universidad de Washington en Seattle (noroeste de EE.UU.), Hunter Wessells.

Además del centro Kaiser Permamente y la Universidad de Washington, en el estudio colaboraron científicos de la Universidad de California en San Francisco y la Universidad de Utah.


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noticiassin.com Hallan un factor genético que aumenta riesgo de disfunción eréctil

Fuente:noticiassin.com | 8/10/18 4:31:51 p. m.

El descubrimiento, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), supone un avance porque hasta ahora se sospechaba que la genética estaba relacionada con la disfunción eréctil en alrededor de un tercio de los casos, pero no se habían identificado características del genoma asociadas a ello.

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noticiassin.com Estudio genético revela conexión entre consumo marihuana y esquizofrenia

Fuente:noticiassin.com | 29/8/18 8:17:08 a. m.

El análisis de datos genéticos de más de 180.000 personas ha permitido establecer un vínculo entre la esquizofrenia y el consumo de marihuana, publicó Nature Neuroscience

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noticiassin.com Científicos desarrollan tratamiento genético para aliviar cirrosis

Fuente:noticiassin.com | 25/7/18 5:07:39 p. m.

Juan Armendáriz, investigador del campus de Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara (UdeG) explicó en conferencia de prensa que utilizaron la terapia genética que usa genes de humanos para ser inyectados en las personas para revertir enfermedades que no han podido ser curadas por los métodos convencionales.

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noticiassin.com Novedoso centro genético mejorará calidad de la ganadería

Fuente:noticiassin.com | 3/7/18 10:51:26 p. m.

El centro genético cuenta con 40 reses hembras y dos machos de la raza Brangus, que permitirá la producción de embriones para ser transferidos a los vientres de las vacas de los primeros nueve ganaderos que incursionan en el proyecto.

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noticiassin.com Estudio demuestra que el miedo de los ratones a los depredadores es genético

Fuente:noticiassin.com | 3/7/18 9:21:11 a. m.

El estudio, en el que se invirtieron cinco años, constató que los ratones quedan paralizados por el miedo con sólo oler a depredadores como zorros o serpientes, incluso si no los han visto nunca antes.

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demuestra que el miedo de los ratones a los depredadores es genético aparece primero en Noticias SIN.


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noticiassin.com Microbioma, el código genético de nuestras bacterias

Fuente:noticiassin.com | 27/6/18 9:00:12 a. m.

REDACCIÓN.- “El microbioma es la descripción de todas las especies bacterianas que hay en una muestra determinada; por ejemplo en una alícuota de leche materna, en un raspado de piel o paladar, o en las heces de un individuo,” indica en un comunicado el doctor Daniel Ramón, científico del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) […]

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Crean un mapa genético de las proteínas humanas para prevenir enfermedades

diariolibre.com Crean un mapa genético de las proteínas humanas para prevenir enfermedades

Fuente:diariolibre.com | 6/6/18 5:45:00 p. m.

LONDRES. Científicos de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) han creado el primer mapa genético de la proteína humana, lo que permitirá aumentar el conocimiento de un rango muy variado de enfermedades así como ayudar al desarrollo de nuevos medicamentos.

Este estudio, publicado hoy en la revista británica Nature, se centró en caracterizar las bases

genéticas de los proteomas -proteínas en una célula particular bajo condiciones de medioambiente y etapa de desarrollo específicas- del plasma sanguíneo, mediante la identificación de cerca de 2.000 asociaciones genéticas con casi 1.500 proteínas.

Antes de esta investigación, apenas existía información sobre ello, porque los científicos únicamente podían calibrar unas pocas proteínas de la sangre de forma simultánea.

Los investigadores utilizaron una nueva tecnología, denominada somascan, para medir 3.600 proteínas en la sangre de 3.300 personas.

Con este sistema, analizaron el ADN de estos individuos para ver qué regiones de su genoma estaban asociadas con los niveles de proteínas y consiguieron multiplicar por cuatro el conocimiento que se tenía sobre este tema.

“En comparación a los genes, las proteínas no han sido tan estudiadas en la sangre humana, incluso aunque actúen como los efectores -células nerviosas que responden ante los estímulos que reciben- de la biología humana, se vean alteradas en muchas enfermedades y, además, sean el objetivo de muchos fármacos”, explicó Adam Butterworth, doctor del departamento para la salud pública de la Universidad de Cambridge.

“Las nuevas tecnologías nos permiten ahora empezar a reducir esta falta de conocimiento sobre el tema”, agregó.

Uno de los usos de este mapa genético es identificar rutas biológicas que causan diversas patologías, como aquellas que llevan a la enfermedad de Crohn y al eccema.

“Gracias a la revolución de la genómica en la última década, hemos mejorado en la búsqueda de asociaciones entre el genoma y la enfermedad, pero el problema ha estado en la identificación de los genes y las vías que provocan las dolencias”, dijo James Peters, uno de los líderes del estudio.

“Ahora, con la combinación de nuestra base de datos y lo que sabemos sobre la asociación de variantes genéticas y las enfermedades, somos capaces de dar más respuestas acerca de la biología de las enfermedades”, añadió Peters.

El director asociado de la Fundación británica del corazón, Metin Avrikan, aseguró que las variaciones en la estructura, función y cantidad de proteínas codificadas por nuestros genes son las que “determinan nuestra resistencia a las enfermedades y las respuestas a las medicinas”.

“Este estudio provee una nueva visión sobre cómo las proteínas en la sangre están controladas por nuestro sistema genético y abre oportunidades para desarrollar nuevos tratamientos para el corazón y las enfermedades del sistema circulatorio”, puntualizó.


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Crean un mapa genético de las proteínas humanas para prevenir enfermedades

diariolibre.com Crean un mapa genético de las proteínas humanas para prevenir enfermedades

Fuente:diariolibre.com | 6/6/18 5:45:00 p. m.

LONDRES. Científicos de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) han creado el primer mapa genético de la proteína humana, lo que permitirá aumentar el conocimiento de un rango muy variado de enfermedades así como ayudar al desarrollo de nuevos medicamentos.

Este estudio, publicado hoy en la revista británica Nature, se centró en caracterizar las bases

genéticas de los proteomas -proteínas en una célula particular bajo condiciones de medioambiente y etapa de desarrollo específicas- del plasma sanguíneo, mediante la identificación de cerca de 2.000 asociaciones genéticas con casi 1.500 proteínas.

Antes de esta investigación, apenas existía información sobre ello, porque los científicos únicamente podían calibrar unas pocas proteínas de la sangre de forma simultánea.

Los investigadores utilizaron una nueva tecnología, denominada somascan, para medir 3.600 proteínas en la sangre de 3.300 personas.

Con este sistema, analizaron el ADN de estos individuos para ver qué regiones de su genoma estaban asociadas con los niveles de proteínas y consiguieron multiplicar por cuatro el conocimiento que se tenía sobre este tema.

“En comparación a los genes, las proteínas no han sido tan estudiadas en la sangre humana, incluso aunque actúen como los efectores -células nerviosas que responden ante los estímulos que reciben- de la biología humana, se vean alteradas en muchas enfermedades y, además, sean el objetivo de muchos fármacos”, explicó Adam Butterworth, doctor del departamento para la salud pública de la Universidad de Cambridge.

“Las nuevas tecnologías nos permiten ahora empezar a reducir esta falta de conocimiento sobre el tema”, agregó.

Uno de los usos de este mapa genético es identificar rutas biológicas que causan diversas patologías, como aquellas que llevan a la enfermedad de Crohn y al eccema.

“Gracias a la revolución de la genómica en la última década, hemos mejorado en la búsqueda de asociaciones entre el genoma y la enfermedad, pero el problema ha estado en la identificación de los genes y las vías que provocan las dolencias”, dijo James Peters, uno de los líderes del estudio.

“Ahora, con la combinación de nuestra base de datos y lo que sabemos sobre la asociación de variantes genéticas y las enfermedades, somos capaces de dar más respuestas acerca de la biología de las enfermedades”, añadió Peters.

El director asociado de la Fundación británica del corazón, Metin Avrikan, aseguró que las variaciones en la estructura, función y cantidad de proteínas codificadas por nuestros genes son las que “determinan nuestra resistencia a las enfermedades y las respuestas a las medicinas”.

“Este estudio provee una nueva visión sobre cómo las proteínas en la sangre están controladas por nuestro sistema genético y abre oportunidades para desarrollar nuevos tratamientos para el corazón y las enfermedades del sistema circulatorio”, puntualizó.


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noticiassin.com Crean un mapa genético de las proteínas humanas para prevenir enfermedades

Fuente:noticiassin.com | 6/6/18 4:25:53 p. m.

Este estudio, publicado hoy en la revista británica Nature, se centró en caracterizar las bases genéticas de los proteomas -proteínas en una célula particular bajo condiciones de medioambiente y etapa de desarrollo específicas- del plasma sanguíneo, mediante la identificación de cerca de 2.000 asociaciones genéticas con casi 1.500 proteínas.

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noticiassin.com Un análisis genético arroja luz sobre el origen del virus de la hepatitis B

Fuente:noticiassin.com | 9/5/18 2:41:33 p. m.

Un equipo de la Universidad de Copenhague ha analizado secuencias de ADN de 304 personas que habitaron en la parte central y occidental del continente euroasiático, y ha detectado signos de infecciones de hepatitis B en 25 de ellas.

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